Amiante : le nouveau cadre d’accréditation pour les laboratoires dès mars 2026
Le Cofrac a publié en décembre 2025 la révision 15 du LAB REF 02, document de référence pour l’accréditation des laboratoires selon la norme NF EN ISO/IEC 17025:2017, applicable à compter du 1er mars 2026. Cette mise à jour impacte directement les laboratoires d’analyse amiante, qu’il s’agisse d’essais, d’étalonnage ou d’échantillonnage. Voici les principales nouveautés à connaître.
Le 5 janvier 2026
Mise à jour du document COFRAC LAB REF 02 : ce qui change pour les laboratoires amiante
Temps de lecture : 5 min – Catégorie : réglementation
Le Cofrac a publié en décembre 2025 la révision 15 du LAB REF 02, document de référence pour l’accréditation des laboratoires selon la norme NF EN ISO/IEC 17025:2017, applicable à compter du 1er mars 2026. Cette mise à jour impacte directement les laboratoires d’analyse amiante, qu’il s’agisse d’essais, d’étalonnage ou d’échantillonnage. Voici les principales nouveautés à connaître.
Des ajustements réglementaires et normatifs
Le document a été actualisé pour intégrer les versions les plus récentes de documents de référence EA, ILAC et Cofrac, comme :
-
ILAC P9 (participation aux essais d’aptitude),
-
EA-4/18 (fréquence des essais interlaboratoires),
-
LAB REF 08, GEN REF 10, GEN REF 11 (traçabilité, marque d’accréditation, etc.).
Objectif : assurer la cohérence avec les dernières exigences internationales.
Essais d’aptitude : renforcement des exigences
Le plan de participation aux essais d’aptitude doit être structuré selon une analyse de risques et mis à jour régulièrement, en tenant compte :
-
des changements de personnel, d’équipement ou de méthode,
-
des résultats non satisfaisants précédemment obtenus.
Le Cofrac insiste sur la distinction entre EdA (essai d'aptitude) disponibles et appropriés, et confirme que l’absence d’EdA ne dispense pas le laboratoire de démontrer sa performance via autres comparaisons interlaboratoires ou méthodes internes robustes.
Rapports sur les résultats : mentions obligatoires renforcées
Parmi les évolutions notables :
-
Obligation d’indiquer systématiquement que les résultats ne concernent que les objets soumis à l’essai/étalonnage.
-
Nouvelle exigence concernant l’incertitude élargie, avec ajout d’une formule explicative standardisée dans les certificats d’étalonnage.
Déclarations de conformité et avis : clarification
-
Toute déclaration de conformité ou interprétation doit désormais être rendue sous accréditation dès lors que les conditions d’usage de la marque Cofrac sont réunies.
-
Lorsqu’un rapport contient à la fois les résultats du laboratoire et d’un prestataire externe, la déclaration de conformité ne peut être couverte par l’accréditation que si :
-
le prestataire est également accrédité,
-
et que la proportion des essais confiés est significative.
-
Compétence du personnel : audits internes en ligne de mire
Nouvelle précision : les auditeurs internes doivent être considérés comme ayant une influence directe sur les résultats du laboratoire, et donc faire l’objet d’une gestion des compétences spécifique.
Incertitude et méthode d’essai : adaptation mieux encadrée
Le Cofrac précise que :
-
une adaptation ponctuelle de méthode est admissible si elle est documentée et évaluée,
-
une dérogation permanente à une méthode n’est pas acceptable sauf si elle est prévue dans la portée d’accréditation.
Date d’entrée en vigueur
Toutes ces modifications s’appliqueront à partir du 1er mars 2026. Les laboratoires disposent donc d’un délai d’adaptation pour mettre à jour leurs procédures, plans de participation aux EdA, systèmes de management et formats de rapports.
Sources :
-
Cofrac – LAB REF 02 – Révision 15, publiée en décembre 2025.
-
Documents ILAC P9, ILAC P14, EA-4/18, LAB REF 08.
Pour en savoir plus et bénéficier de notre veille réglementaire et normative, nous consulter.

Management
du risque sanitaire
Parce que le pire est prévisible,
nous vous préparons pour le meilleur.
France
Espagne